Page 41 - Livre électronique du congrès national de pneumologie 2023
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Conclusion : Compte tenu de la rareté de la positivité
              P42           PLACE DU MYOSITIS DOT                du myositis dot, nous soulignons  l’importance du
              DANS L’EXPLORATION DES                             dialogue clinicien-biologiste pour optimiser l’intérêt
              ANTICORPS ANTI-NUCLÉAIRES AU                       diagnostique et pronostique de la recherche et du
              COURS DES PNEUMOPATHIES                            typage des autoanticorps tout en minimisant le coût.
              INFILTRANTES DIFFUSES                              Mots clés : pneumopathie infiltrante diffuse, anticorps
                                                                 anti-nucléaires, myositis dot.
                 S. KAROUI, S. YALAOUI1
                 1 LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE HÔPITAL ABDERRAHMANE   P43   FACTEURS PRÉDICTIFS DE
                 MAMI, ARIANA, TUNISIE                           MORTALITÉ AU COURS DE LA FIBROSE
              Introduction :
                                                                 PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
              Le diagnostic étiologique des pneumopathies
              infiltrantes  diffuses  (PID)  nécessite  la  recherche  d’une   A. KNAZ, YOUNES.A 1,BOUJNAH.S1 ,BENBDIRA.B 1, OMRANE.A1
              connectivite sous-jacente. Dans ce contexte, la       ,GARGOURI.I1, AISSA.S1. ABDELGHANI.A 1 BENFREDJ.S 2
              recherche des anticorps anti-nucléaires (AAN) est     1:  SERVICE  DE  PNEUMOLOGIE.CHU  .FARHAT  HACHED  DE  SOUSSE.
              incontournable, et leur  typage fait appel à divers   2:SERVICE D'ÉPIDEMIOLOGIE.CHU .FARHAT HACHED DE SOUSSE
              panels  de spécificités qu’il convient de choisir de   Introduction :
              manière rationalisée. Ce travail s’est penché sur l’intérêt
              du panel myositis dot permettant  la  recherche  des   La fibrose pulmonaire idiopathique est une
              autoanticorps  spécifiques  des   myopathies       pneumopathie  infiltrante  diffuse  chronique  et
              inflammatoires.                                    progressive de cause inconnue .La survie moyenne est
                                                                 de 2 à 3 ans.
              Matériel et Méthodes :
                                                                 Le but de notre travail est de déterminer les
              Il s’agit d’une étude rétrospective de Janvier 2019 à Aout   caractéristiques  cliniques,  fonctionnelles  et
              2023 portée sur les malades hospitalisés  dans les   radiologiques prédictifs de mortalité ;
              services de pneumologie de l’hôpital  A.Mami. La
              recherche des auto-anticorps  a  été  effectuée  par   Matériel  et Méthodes  :  Étude  rétrospective
              immunofluorescence indirecte (IFI) sur cellules HEp-2   descriptive incluant 33 patients suivis au service de
              (Biosystems®) suivie par  un typage de  la spécificité   pneumologie de CHU Farhat Hached de Sousse durant
              grâce à des techniques d’immunodot (Euroimmun®) :   les années 2021/2022.
              ANA profile 3+DFS 70 et Myositis Profile 3 incluant les   Résultats :  Notre population était à prédominance
              spécificités antigéniques suivantes : Mi-2, Ku, PM-Scl100,   masculine (67%) avec un  âge  moyen de 67 ans. La
              PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ et Ro-52.   majorité des patients étaient tabagiques (63%) avec un
              Résultats :                                        tabagisme moyen de 38 PA. Les comorbidités étaient
                                                                 présentes dans 63% des cas prédominés par HTA et le
              Nous avons reçu durant cette période 3885 bilans   diabète. La  symptomatologie prédominante  était la
              immunologiques dont  2801 (72,1%) étaient  des     dyspnée d’effort et la toux sèche dans respectivement
              demandes d’AAN. L’âge moyen était de 48,1 ans et le   100% et 63% des cas. L’examen clinique a révélé un
              sexe ratio H/F était de 0,65. 702 étaient demandés dans   hippocratisme digital dans 39 % des cas et une
              le cadre d’une PID dont 194 (27,6%) ont des AAN positifs.   saturation moyenne de 93%. La moyenne de survie était
                                                                 de 42,5 mois et sept patients sont décédés au décours
               Le typage des  AAN par  le test myositis dot a été   d’une exacerbation. Les facteurs prédictifs de mortalité
              effectué chez 41 malades (0,1%) dont 25 étaient atteints   en étude uni variée : ATCD d’AVC, les patient sous OLD ,
              de PID. Les AAN étaient positifs chez 20 malades (80%)   délai diagnostique  tardif , exacerbations >2/an,
              .le sexe ratio H/F était de 1,2 et l’âge moyen était de 55,3   présence d’exacerbation sévère, ,  CRP élevée et
              ans
                                                                 leucopénie lors des exacerbations, CPT plus élevé. En
              12 échantillons parmi  25(48%) étaient positifs. Les Ac   étude multivariée,  les facteurs  retenus :  délai
              détectés étaient: Ro52 (n = 5), Jo1 (n = 3), Ku (n = 3), SRP (n   diagnostique tardif,  exacerbations fréquentes  et
              = 2), Mi-2 (n = 1), PM-Scl100 (n =1), PL-7 (n = 1), PM-Scl75 (n = 1),   sévères et une CPT plus élevé à la pléthysmographie.
              PL-12 (n = 1), OJ (n = 1), EJ (n=1).
                                                                 Conclusion : Selon notre étude, les facteurs prédictifs
              Parmi les 5 patients à AAN négatifs, un seul avait une   de mortalité chez les patients ayant une fibrose
              positivité au myositis dot : Ku+, SRP+.            pulmonaire  idiopathique sont :  délai diagnostique




                                                                                                     Page 36
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